Notre doux Maxwell est né 10/4/09 à Peoria, La. Quatre jours après la naissance, nous avons été transportés d'urgence dans un hôpital de Chicago, où nous avons reçu le diagnostic d'AP de Max, quels résultats avaient montré lors de son dépistage néonatal. Après deux semaines là-bas, nous sommes rentrés à la maison pour commencer notre belle mais difficile vie. Les trois premières années ont été émaillées de séjours à l'hôpital, et rendez-vous chez le médecin, et des séances de thérapie - mais Max a souri à travers tout cela. Il était notre force à chaque moment de désespoir. Il a eu un gtube placé à huit mois, et a continué à compter sur cela pour se nourrir tout au long de sa vie. Il a reçu un diagnostic d'asthme après plusieurs visites à l'hôpital en raison de problèmes de croup / respiratoires, et le démarrage d'un inhalateur quotidien a finalement résolu ces problèmes. Mis à part la courte visite occasionnelle à l'hôpital, il était relativement en bonne santé. Il était très calme les premières années de sa vie, mais ses yeux disaient tout pour lui. Il était un "regard de l'âme". Ses grands beaux yeux bruns pourraient capturer chaque parcelle de votre essence, Et il ne briserait pas son regard tant que tu n'aurais pas vu son âme aussi. Then, le grand séjour à l'hôpital a eu lieu- le pire que nous ayons jamais eu. En 2015, quelque chose est arrivé, que nous ne pouvons toujours pas expliquer. Il est tombé extrêmement malade, et nous avons fini par passer sept semaines à l'hôpital, se battre pour sa vie. Il était paralysé, intubé, placé sur un ventilateur oscillant, reçu plusieurs transfusions sanguines, TPN IV spécial, dialyse, ligne pic, radiographies quotidiennes, parmi de nombreuses autres procédures invasives. Même avec tout ce que les médecins faisaient, nous pensions qu'il allait perdre la vie. Alors que ma famille et moi étions constamment à ses côtés, il nous a senti. Son cœur s'emballait quand il nous entendait rire (aussi dur que c'était de rire dans ces moments, nous avons trouvé du réconfort d'une manière ou d'une autre). Nous nous sommes assurés d'allumer Ellen tous les jours à 16 heures - Ellen était sa PRÉFÉRÉE! Son sourire, son rire, son énergie positive- Il l'aimait! Et puis enfin, il a commencé à aller mieux, lentement mais sûrement. Le jour est enfin venu où il a été extubé. J'ai dit précédemment qu'il ne parlait pas beaucoup avant ce séjour à l'hôpital. Cela a changé à la seconde où ils ont sorti le tube respiratoire- il a littéralement dit "BONJOUR" encore et encore juste après l'avoir sorti! Et à partir de ce moment, c'était notre petit pote bavard! Toujours parler, toujours rire, toujours quelque chose à dire. C'était incroyable de voir ses progrès après ce séjour. Quelque chose a cliqué, et il a décidé que rien ne l'arrêterait. "Monster Max" comme on l'appelait affectueusement, était un garçon extrêmement dynamique qui illuminait n'importe quelle pièce avec son sourire contagieux, rire contagieux, et fossette espiègle. Il était aussi social qu'ils viennent, et sa capacité à se lier d'amitié avec n'importe qui était admirable. Son bonheur sans fin, et l'amour de la musique et de la danse étaient quelques-unes des nombreuses façons dont il a apporté une joie inoubliable aux autres. Aucun mot ne peut expliquer la quantité de beauté qu'il a apportée à ce monde et à quel point il nous manquera à jamais. Il a enseigné à chaque personne qu'il a rencontrée ce que sont la gentillesse et la patience. Je n'ai aucun doute qu'il vivra pour toujours dans la gentillesse que chacun de ces gens continuera à donner au monde. il n'a pas jugé, il ne connaissait aucune différence, il ne connaissait que des amis- et un ami qu'il a fait en chacun.
Maxwell est décédé dans son sommeil le 1/28/22, si paisiblement, chez ses grands-parents, sentir la chaleur et l'amour l'entourer. Aussi triste que nous soyons, nous continuerons à trouver de la joie chaque jour, car Max avait plus de "joie de vivre" que quiconque. Répandez la joie partout où vous le pouvez, et n'oubliez pas d'être "gentil".
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