Dylan J

Dylan J | Propionic Acidemia | Age 2 1/2

Dylan J sa născut în octombrie 12lea, 2013 în Waconia, Minnesota, cantarind 8 lire sterline, 2 ounces. Dupa ce Dylan a fost născut, medicii au observat că el a avut o decât temperatura medie a corpului inferior, așa că l-au adus înapoi la grădiniță să-l încălzească. El a fost adus înapoi la noi, și de acolo timp de doua zile, am experimentat o normală, băiat sănătos mic, sau așa ne-am gândit.

În primele ore ale dimineții octombrie 15lea, numai 15 ore de când am fi fost externat din spital, ca o familie de 3, Dylan a fost un fel de ciudat în calitate. El a fost foarte somnoros, și părea rece la atingere. Soțul meu, Adam, și i-am luat temperatura lui și el a fost la 95 degrees. Știind că nu era normal, Am sunat sora mea- în- lege, care este o asistentă medicală NICU aici în orașe, și ea ne-a spus să încerce a face-piele pe piele să-l încălzească, și în cazul în care nu a funcționat, pentru a apela, probabil, medicul pediatru de gardă. Spre uimirea noastră, o oră a trecut și nu sa încălzit deloc, chiar și după tot ce am încercat. Am sunat pediatru de gardă și el ne-a spus să-l urmărească în următoarele câteva ore, dacă el era încă rece și era încă foarte letargic și nu a vrut să mănânce, am putea aștepta să-l aducă la birou pediatru, care sa deschis la 8am acea dimineață, sau am putea să-l aducă la camera de urgență. Cam după o oră, soțul meu a luat Dylan până să-l aducă la mine pentru a încerca și hrana pentru animale, iar brațele lui au căzut fără vlagă în spatele corpului său. Este o imagine care este ars în mintea mea. Am știut în acel moment ceva a fost greșit, așa că l-am ambalat în scaunul mașina lui și l-au dus la camera de urgență. Odata acolo, L-au uitat peste, și ne-a spus că, deoarece bebelușii nu ne poate spune ce sa întâmplat, ei ar trebui să facă mai multe teste de sange si un robinet spinarii pentru a restrânge ceea ce se întâmplă. Îmi amintesc de doctorul ER spunându-ne că a fost greu sa ma uit la copiii mici se înțepate așa că ne-a spus să meargă să aștepte într-o altă cameră (Nu știam că s-ar prezenta mult mai rău că aceste Înghiontelile în viața lui Dylan să vină). respirație Dylan, de asemenea, a început să devină extrem de greu, el a fost într-adevăr încearcă din greu pentru a obține fiecare respirație și în afară. Nu-mi amintesc cât de mult timp am fost în cameră, dar îmi amintesc doctorul vine și spunându-soțul meu și eu, ei nu au avut nici un rezultat înapoi încă, dar ei au crezut că este nevoie să fie transferat într-un spital de copii din centrul orașului Minneapolis, să-l pună pe un ventilator, pentru că era prea epuizată de lucru atât de greu să respire. El a părăsit camera, și l-am pierdut, un ventilator, pentru micul meu copil? Ce a fost gresit? Mai târziu, doctorul s-au întors și a spus, de fapt, el a crezut că ar putea fi în măsură să încerce doar oxigen, astfel încât acestea au fost să-l transferă la etaj, la NICU lor, pentru a vedea dacă am putea obține sub control.

Atunci, că jocul de așteptare a început. Au facut mai multe teste de sânge, la un moment dat vine la concluzia că el a fost doar deshidratat. de zahăr din sânge său a fost foarte scăzută, și au crezut că pur și simplu nu a mâncat suficient. Ore au trecut prin, și am fost de așteptare pentru neonatolog care a făcut runde sale în jurul valorii de spitale mai suburbane, pentru a ajunge si uita-te la Dylan. În jurul valorii de timp masa de prânz, doctorul a venit și sa uitat la el și ne-a spus că a crezut Dylan încă mai este nevoie să fie transferat la spitalul de copii care urmează să fie pus pe un ventilator, deoarece oxigenul în sine nu a fost ea de tăiere. In timp ce el ne spune acest lucru, o asistentă medicală a intrat în, ia dat o bucată de hârtie, la care sa uitat la, a răspuns "oh, Doamne", și a părăsit sala. Am fost speriat, dar nu cred că prea mult din ea. Câteva minute mai târziu a venit din nou și ne-a spus că nivelul de amoniac Dylan a fost 900. Se uită la fețele noastre foarte confuz și ne-a spus că acest lucru a fost foarte, foarte serios, că intervalul normal a fost 10-35, și că Dylan nu-l poate face. Îmi amintesc fiind amortit, la ideea că noul meu copil ar putea muri, când o oră mai devreme ne-am gândit că era deshidratat. Doctorul a plecat să înființeze o ambulanță ca să Dylan, nu la spitalul de copii mai, dar la spital Universitatea din Minnesota pentru copii, deoarece avea nevoie de un tratament special, disponibil numai la Universitatea. Trebuia să fie pus pe dializa.

Am mers în ambulanță cu Dylan, iar cele care au fost cel mai lung 45 minute din viața mea. Îmi amintesc că gândeam că va muri în ambulanță, că nu era nimic am putut face, Tocmai am trebuit să stea pe scaunul din față și rugați-vă. Odată ce am ajuns la spital, era ca o scenă dintr-un film, toti acesti medici ne misunau, mi-a spus că ar aștepta, explica ce se întâmplă, au nevoie de mine să semneze formularele de aprobare pentru a începe dializa. Telling me that doing dialysis on a 3 day old baby was very risky, but what other choice did we have? By the time we arrived at the hospital his ammonia had climbed to 1200. My husband and I, and our families, were ushered into the family waiting room where we waited to hear word on Dylan. It was at this time we were introduced to our metabolic doctor. She came and met with us and described what she believed Dylan had. A rare genetic disorder, where he could not break down protein correctly, and instead of breaking it down, he would only break down to a certain point and then the bad things (propionic acid and ammonia), would back up in his system. With it being as high as it was, it was poisoning his organs. Ne-au spus ei credeau creierul lui era umflat și nu au putut fi siguri ce leziuni ale creierului, el a primit de la amoniac ridicat, ei ar lua un RMN și ultrasunetelor, care ambii au ieșit destul de bună, dar, într-adevăr timp s-ar spune.

Multe ore mai târziu, dializa a început, și o asistentă medicală a venit, și a spus cuvintele, Nu voi uita niciodată "Știu că acest lucru a fost cea mai proastă zi din viața ta, dar am vrut să-ți dau niște vești bune, amoniac Dylan este de 90 "! La fel de repede ca el sa îmbolnăvit, el a luat mai bine la fel de repede. Ei au fost capabili să grăbească rezultatele screening-ul nou-nascuti Dylan si care a confirmat diagnosticul de acidemia propionic. Medicii au avut acum un diagnostic și au putut să-l trateze. Pe măsură ce zilele trecute in UTI, amoniacul sa stabilizat, ei au putut să-l înceapă cu o dieta saraca in proteine ​​de Propimex si laptele matern, și a făcut într-adevăr bine. Noi am fost în stare să meargă acasă după doar 7 zile in UTI.

Viata cu Dylan, după ce părea să meargă foarte bine, și pentru noi a fost "normal". A fost un bun mancator, a mâncat întotdeauna cantitatea de proteine ​​si calorii de care avea nevoie pentru a obține într-o zi și a fost în curs de dezvoltare, în mod normal. Mi-ar verifica cetonelor lui în urina lui de zi cu zi (medicii noștri crezut că am fost un pic nebun pentru a verifica atât de mult, dar a fost indicatorul meu ceva a fost oprit), și au fost întotdeauna negative, până când el a fost de aproximativ 5 months old. Dylan a început obtinerea urme la cetone mici în urina lui aproape zilnic. Ne-ar încerca să împingă mai multe lichide, dar ei s-ar merge în continuare înapoi în sus. Mânca toate sticlele sale foarte bine încă și acționează complet normal. Totuși, odată ce am văzut ketones, noi l-ar aduce la camera de urgență și amoniacul său ar fi ridicat, în anii 100. Partea cea mai înspăimântătoare a fost, el nu a acționat diferit, nu a prezentat semne de amoniac său a fost ridicat, cu excepția cetonele.

După ce a fost în și în afara din spital, timp de săptămâni, la un moment dat între februarie și mai, doctorii noștri metabolice au decis să-l înceapă pe Carbaglu, pentru a ajuta la menținerea lui amoniac sub control. Când am fost externat din spital, la sfârșitul lunii aprilie după începerea Carbaglu, ne-am întâlnit pentru o urmarire întâlnire cu medicii noștri metabolice. Acesta a fost la această întâlnire că doctorul Dylan ne-a stat în jos și ne-a spus că a crezut Dylan avea nevoie de un transplant de ficat. Vezi, ei n-au putut să ne spună sigur dacă Dylan a avut un caz mai severe de PA sau nu, pentru că după ce sa făcut testarea genetica, a revenit ca ambele mutatii sale nu au fost niciodată văzut înainte. Așa că ne-am cam trebuit să așteptăm și să vedem cum a făcut-o. Am fost șocați, nu a avut niciodată am crezut că transplantul de ficat ar fi ceva ce ar fi discutat pentru Dylan. Soțul meu și m-am dus acasă și pentru câteva săptămâni gândit la asta, s-au rugat cu privire la aceasta, strigă despre ea, cercetat-l, povestiri au primit de la alți părinți care au trecut prin această, și în cele din urmă a decis că nu am vrut să aștepte până când o altă criză sa întâmplat lui Dylan și a avut leziuni ale creierului sau mai rau, am vrut Dylan să rămână Dylan. Deci, pe mai 8lea din acest an, când Dylan a fost 7 months old, am plasat Dylan pe lista de transplant pentru a obține un nou ficat.

On July 24lea, am primit chemarea pe care au avut un ficat nou pentru Dylan. Am renuntat ceea ce făceam și alergat la spital, unde au făcut toate lucrările pregătitoare pre-intervenție chirurgicală, ne-au pregătit, și a așteptat un cuvânt ca atunci când organul ar fi în Minnesota, iar atunci când o intervenție chirurgicală va începe. On July 26lea, intervenție chirurgicală sa întâmplat. Soțul meu și am mers pe Dylan în jos la camera de pre-op și l-au predat la echipa de transplant. Am fost ghidat în sala de așteptare de familie în cazul în care ne-am așteptat cu familiile noastre pentru 8 foarte multe ore lungi. Atunci când chirurgul a ieșit, cu un zâmbet pe fața lui, și ne-a spus că a mers foarte bine, a fost o astfel de ușurare. Am fost luat la Picu, unde am putut vedea Dylan, și la fel de speriat ca am fost să-l văd, atunci când am făcut-o, el arăta atât de bine. da, el a fost cuplat la atât de multe tuburi și linii, și el a fost umflat, dar el a privit la fel ca băiatul nostru. Am stat în spital pentru 18 zile recuperate Dylan. Corpul lui a acceptat noul ficat foarte bine, și unul dintre cele mai bune momente ale vieții noastre, a fost atunci când medicul nostru metabolic a venit și ne-a spus că testele de acizi organici care le-au luat pe Dylan, după o intervenție chirurgicală a arătat că nu a avut nici de acid propionic în corpul său! Ce miracol.

A fost aproape 2 ani de când Dylan a avut transplantul și el face fantastic. A avut câteva complicații, dar, deoarece el a trecut prin ele cu culori care zboară. Dylan va fi pe anti-respingere medicamente pentru toată viața. Există teama că el poate intra în respingerea în orice moment, dar daca este prins destul de devreme, este foarte tratabile. Și aici, în Minnesota, cu medicii noștri, ei vor păstra un ochi foarte aproape de el. De asemenea, nu au multe cercetări cu privire în cazul în care ficatul va dura toată viața lui, sau în cazul în care ar avea nevoie de unul nou în cele din urmă, dar in acelasi timp, nu avem o tona de date cu privire la ceea ce face AP pe termen lung organism. Medicii noștri metabolice sunt foarte precaut cu el, l-au continuat cu formula lui metabolică doar până la această octombrie anul trecut, când am încercat să vedem ce-a făcut laboratoarele sale, dacă a plecat de pe ea și până acum el a rămas stabil. El este în continuare pe o dieta de proteine ​​restricționat, chiar acum el devine 30-35g pe zi. Schimbarea în el de transplant a fost de zece ori. Înainte de a avea ton scăzut și acum tonul lui este atât de mult mai bine, el conduce și urcă la fel ca orice 2 ½ în vârstă de ani, când vom juca la parc! Cu toate că a fost cea mai grea decizie pe soțul meu și l-am făcut vreodată, aceasta a fost decizia corecta pentru noi, am vrut Dylan să conducă cea mai bună viață el ar putea, și chiar dacă au existat atât de multe riscuri, și noi nu știm 100% ceea ce viitorul va organiza, a meritat, pentru că el este un astfel de fericit și foarte sănătos 2 ½ ani mic băiat!

Dr. Miyazaki

Dr. Toru Miyazaki, M.D.,Ph.D.

The University of Texas Southwestern Medical Center Dallas, Texas

Prior to becoming a 501(C)3, the PAF established a Propionic Acidemia Fund at UT Southwestern Medical Center in Dallas, Texas to promote the studies of Dr. Toru Miyazaki. With PAF’s help, this fund raised over $90,000. Dr. Miyazaki has succeeded in constructing a mutant mouse model of PA. The construction of this mouse model is significant because scientists now have a valuable tool to observe PA gene manipulation in an animal with propionic acidemia. This allows researchers to evaluate the function of genes transferred into the animal and to see how the body responds. Experiments in mice must precede human clinical trials involving gene therapy, so it is extremely important for this research to be performed.

Two genes, PCCA and PCCB are necessary for the production of propionyl-CoA carboxylase (PCC) an enzyme involved in the metabolism of the amino acids methionine, threonine, isoleucine and valine. Dr. Miyazaki’s mouse model contains a mutation in PCCA and these mice are unable to make PCC. PA mutant mice exhibit symptoms of propionic acidemia similar to human PA patients including poor feeding, dehydration and accelerated ketosis progressing towards death.

Dr. Miyazaki has confirmed that supplementation of 15-20% PCC (propionyl-CoA carboxylase) enzyme activity via a transgene to PA mice resulted in abolishment of most PA symptoms. Treated mice were able to consume a normal diet containing a high level of protein. Additionally they grew and developed like normal mice, procreated and lived a normal lifespan.

There is currently no research being done at UT Southwestern on Propionic Acidemia. Those interested in reading more about Dr. Miyazaki’s studies may visit the sites below.

Dr. Barry August 2006 Progress Update

Michael A. Barry

August 2006 Progress Update from PAF Newsletter

The Barry Laboratory at the Mayo Clinic is working on a project to test if gene therapy can be used to treat propionic acidemia. To test this, PA mice from Dr. Miyazaki are being used as subjects for delivery of the PCCA gene to their livers. Sean Hofherr, a graduate student in Dr. Barry’s laboratory is pursuing this project for his Ph.D. thesis. Până în prezent,, Sean has generated a series of gene therapy vectors expressing either the human or the mouse PCCA gene for testing in the PA mice. Preliminary experiments in the mice indicate that the vectors can be used to deliver PCCA gene to the liver to express amplified amounts of the protein. Work is underway to determine how this modifies the blood levels of propionate metabolites and to what degree this rescues the whole body and neurological symptoms of the disease in the mice. In the process of this work, Dr. Barry’s group generated antibodies against different parts of the PCCA protein to help in tracking where, when, and how much of the PCCA protein was being produced by their gene therapy vectors. With these tools in hand, as a side project, their group has also used them to probe some of the basic biology of the PCCA protein. While much is known about the genetics and disease symptoms of PA, little data can be found in the literature regarding the distribution of PCCA protein in different tissues. For example, the level of protein expression in different tissues may explain (in part) some of the tissue damage and symptoms due to loss of PCCA. Likewise, knowing where PCCA is and is not expressed might better guide how transplantation and gene therapies need to be applied and how this might differ between a mouse model and humans. For example, one might predict that the liver expresses the highest level of PCCA given its role in metabolizing excess amino acids and fatty acids. Invers, one might predict that the brain or the basal ganglion might express lower amounts of PCCA, since many of the symptoms of the disease are manifested in these sites, particularly if these are due to effects within individual cells rather than due to metabolite overload. Având în vedere aceste aspecte, Dr. Barry’s group used these new antibodies to screen for PCCA protein production in mouse and human tissue panels. While they expected PCCA to be either ubiquitously expressed or expressed at highest levels in the liver, to their surprise, they observed a marked variation in amount of PCCA in different tissues. In both mouse and human tissues, the kidney appeared to have the highest levels of PCCA protein, in fact higher than in the liver per unit protein. In contrast, in the brain, PCCA was undetected in mouse (but not necessarily zero), and was detectable, but at low levels in the human brain samples. These data suggest PCCA is not ubiquitously expressed at high levels in all tissues and that the kidney may play a significant role in elimination of propionic metabolites. While the kidney had higher levels of PCCA when equalized for protein in the different tissues, it should be noted that the liver is still substantially larger in size and so likely “handles” substantially more metabolites. Totuși, better knowledge of the locations of PCCA and cross-talk between organs may assist in optimizing therapeutics and to avoid mis-steps when translating between mouse models and PA patients. Work is underway to screen more specific regions of the brain for PCCA expression and to track how the protein’s expression may change over time in the PCCA mutant mice.

Jan Kraus Update from 8 2006 Newsletter

Jan Kraus

Progress Update as seen in the August 2006 PAF Newsletter

The strength of our research lies in the finding that some forms of mutant PCC are very responsive to an addition of small chemicals called chemical chaperones. These altered forms of the enzyme are not deficient in their ability to carry out the enzymatic reaction but rather in their ability to form the proper structure and assume the correct shape. The chaperone helps them to fold with a large increase in activity. We have carried out the initial experiments on normal and three mutant forms of PCC in a bacterial system in which the human enzyme can be manufactured. Later, we have used the chaperones in skin cell cultures derived from controls and propionic acidemia patients. Again, in some cases we saw large increases in PCC activity. We will continue to screen different chemicals and different mutations for their ability to yield more active PCC. The hope is that this approach can be introduced in clinical practice and help some patients to overcome their metabolic disease. The real promise is that some of the drugs, which gave us the best results, are already in use in clinical practice to treat other disorders.

PCC Website: http://www.uchsc.edu/cbs/pcc/about_pcc.htm

 

Dr. Kraus Research studies in PA

Research Studies in Propionic Acidemia
Dr. Jan Kraus’ laboratory, Dept. of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine – Actualizați 11/2011

 

Propionic acidemia (PA) is a serious life threatening inherited disorder of metabolism. The disease is caused by deficiency of an enzyme called Propionyl CoA Carboxylase or PCC for short. PCC is a large enzyme consisting of six alpha and six beta subunits. The enzyme deficiency in turn is caused by mutations in either the PCCA or PCCB gene. My laboratory is currently supported by PAF for two projects associated with this disease.

The first project deals with the determination of the mutations or inherited changes in the DNA of propionic acidemia patients from USA whose DNA samples have been submitted to the Corriell Institute. Most of these patients are members of the PA foundation. Knowing the mutations will lead to better understanding of the disease and lead to improved treatment for the affected patients. We will also determine which of the two mutations in each patient came from which parent. This determination, in turn, will enable diagnoses of mutation carrier status in both parents’ families. The second project is entitled Enzyme Replacement Therapy for Propionic Acidemia. The main objective of this research proposal is to develop a therapeutic treatment of propionic acidemia (PA) by enzyme replacement therapy. Hurdles with enzyme replacement therapy include the delivery of the active enzyme into the patient cells as well as directing it to the correct location within the cell. In the case of PCC it needs to be delivered to the mitochondria. The mitochondria are separate membrane enclosed organelles within the cell that mainly supply the energy for cells. One promising way to deliver the PCC subunits across both the cell and mitochondrial membrane is the use of what is known as the TAT peptide. This peptide can cross cellular membranes and will also take along anything that is attached to it. Thus we propose to use the TAT peptide and a mitochondrial targeting sequence as a way to deliver the functioning PCC subunits to cells. The peptide and the targeting sequence will then be removed from PCC by another enzyme already present in mitochondria.

None of this work would have been possible without generous support from the Propionic Acidemia Foundation. Please give money to the foundation to support these and other studies on this devastating disease.

 

Actualizați 10/2010

“This project deals with the determination of the mutations or inherited changes in the DNA of Propionic Acidmia patients from USA whose DNA samples have been submitted to the Coriell Institute. Most of thse patients are members of the PA Foundation. Knowing mutations will lead to better understanding of the disease and lead to improved treatment for the affected patients. We will also determine which of the two mutations in each patient came from which parent. This determination, in turn will enable diagnoses of mutation carrier status in both parents’ families.”

Duke Biomarkers

Un studiu prospectiv a parametrilor biochimici reflectorizante de control metabolic în acidemia propionic

Individuals of any age with propionic acidemia who have not had a liver transplant may be eligible to take part in a research study on biomarkers

being done by Dr. Loren Pena at Duke University Medical Center.

 

  • All information and samples (blood and urine) for the research study will be taken during regular visits to a geneticist/metabolic physician and during times of hospital admission. No extra visits to a doctor are needed.
  • Information and samples will be sent from the geneticist/metabolic physician to the research staff at Duke.
  • The cost of sending samples to Duke will be covered by the study. You will not be paid for taking part in the study.

 

Study goals

Biomarkers are compounds that can be measured by laboratory tests in body fluids such as blood and urine and are helpful in predicting disease states. For example, cholesterol level is a biomarker for heart disease. For patients with some metabolic disorders, biomarkers can be helpful in guiding treatments (such as the amount of protein a person can eat) and can predict whether a person is at risk to develop a health problem associated with that metabolic disorder. Currently, there is no standard set of laboratory tests recommended to help guide treatment for people with propionic acidemia. This is because little is understood about which biomarkers are most helpful. The goals of this study are:

 

  • To better understand how different biomarkers can be used to guide treatment in people with propionic acidemia
  • To investigate whether a specific disease process called oxidative stress is involved in propionic acidemia
  • To look at specific risk factors for pancreatitis in people with propionic acidemia.

 

 

For more information, please contact:

Jennifer Goldstein, Dr., GTC

Study Coordinator

Telefon (919) 684-0626

[email protected]

 

Universitatea Duke

Update on “Laboratory parameters reflective of metabolic control in individuals with propionic acidemia” at Duke University
Understanding how the results of laboratory tests relate to a person’s current health, treatment options, and future health risks can be invaluable. Totuși, this is an area on which little information for people with propionic acidemia (PA) is available. To address this question, we are measuring and comparing levels of plasma and urine metabolites in people with PA when they are well and during illness. By doing so, we hope to identify laboratory tests that can help healthcare providers decide on the best available treatments, and identify patients most at risk for developing health issues such as pancreatitis.

Since the research study began in April 2013, we have received samples from 11 participants. Participants provide urine and blood samples for the research study during regular visits to their metabolic specialist and if they are hospitalized while ill. We are also including information from samples previously processed at Duke, and reviewing medical records and laboratory test results from the participant’s treating physician.

We have already seen some promising results that warrant further investigation.

This includes:

* Differences between the values of specific amino acids found by comparison of amino acid levels in approximately 110 samples from well individuals with those in 20 samples obtained during illness. We will continue to focus on these amino acids during analysis of future samples.

* Results from our analysis of urine organic acids suggest dysfunction of the tricarboxylic acid (Krebs) cycle, a series of biochemical reactions that produce ATP, the energy currency of the cell. These results confirm previous findings. Continued investigation may help to determine whether treatment with metabolites in the TCA cycle could be helpful.

* As part of the study, fatty acids (components of fat molecules) were measured in blood samples in a small number of participants. Our exploratory data warrants further investigation of odd chain fatty acids as long-term markers of metabolic control.

We still have a wealth of data to analyze and will continue to enroll new participants and collect samples now that the study has entered its third year.

We greatly appreciate the support of this study and would like to thank all of the families who have contacted us.

For questions about the study, please contact the study coordinator, Jennifer Goldstein, at phone number (919) 684-0626 or email [email protected]

Molecular

Biologie Moleculară / Biochimie